Aby przygotować się do art. 7, trzeba wiedzieć, które części opakowania podlegają obliczeniu, jaki udział stanowi PCR, skąd materiał pochodzi i jak dane będą agregowane oraz weryfikowane.
Art. 7 koncentruje się na PCR
Wymagane minimalne poziomy odnoszą się do tworzywa pochodzącego z pokonsumenckich odpadów z tworzyw sztucznych. Materiał przedkonsumencki może zwiększać łączną zawartość recyklatu, ale nie zastępuje automatycznie wymaganego udziału PCR.
Krok 1. Ustal, czy opakowanie podlega wymaganiu
Najpierw trzeba sprawdzić zakres art. 7 i ewentualne wyłączenia. Nie każde zastosowanie z tworzywa sztucznego powinno być klasyfikowane wyłącznie na podstawie polimeru.
Krok 2. Przypisz właściwą kategorię
W pierwszym etapie PPWR wskazuje różne progi dla opakowań wrażliwych na kontakt z produktem, jednorazowych butelek z tworzyw sztucznych na napoje oraz pozostałych opakowań z tworzyw sztucznych.
Krok 3. Zdefiniuj dane materiałowe
Dla każdej części objętej obliczeniem warto znać materiał, masę, źródło recyklatu, udział PCR, dostawcę i zakład produkcyjny. Dane powinny być kontrolowane w tej samej wersji produktu.
Krok 4. Zbuduj identyfikowalność
Certyfikat dostawcy, dokument zakupu i dane magazynowe powinny prowadzić do materiału faktycznie wykorzystanego w produkcji. Sama deklaracja procentowa na specyfikacji dostawcy nie wystarcza do zbudowania pełnego systemu dowodowego.
Krok 5. Przygotuj system agregacji
PPWR przewiduje określanie poziomów w odniesieniu do zakładu produkcyjnego, roku i właściwego typu oraz formatu opakowania. System ERP lub inne źródło danych powinno umożliwiać takie zestawienie.
Krok 6. Monitoruj metodologię wykonawczą
Szczegółowy sposób obliczania, weryfikacji i dokumentowania jest powiązany z aktami wykonawczymi. Wewnętrzna metoda firmy nie powinna być przedstawiana jako ostateczna metoda PPWR, dopóki nie odpowiada obowiązującym przepisom wykonawczym.
Krok 7. Oddziel certyfikację od odpowiedzialności prawnej
Recycling Process lub Recycled Plastics Traceability mogą dostarczać cennych dowodów dotyczących pochodzenia i zawartości materiału, ale odpowiedzialność za spełnienie art. 7 pozostaje po stronie właściwego podmiotu gospodarczego.
Najważniejszy wniosek
Przygotowanie do art. 7 to projekt systemu danych, nie tylko zakup PCR. Firma powinna umieć wykazać źródło materiału, jego fizyczny przepływ, sposób obliczenia i zgodność wartości z rzeczywistą produkcją.